ATOUXX ADULTES, capsule, boîte de 20
Retiré du marché le : 19/02/2009
Dernière révision : 26/09/1991
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : SCHWARZ PHARMA
Source :
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
CONTRE-INDIQUE :
Celles liées à la présence de pholcodine, c'est-à-dire :
- Toux de l'asthmatique. L'association antitussif + bronchodilatateur n'est pas justifiée.
- En règle générale, l'insuffisance respiratoire quel que soit son degré en raison de l'effet dépresseur des antitussifs sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l'encombrement bronchique.
DECONSEILLE :
- Allaitement : par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
Celles liées à la présence de pholcodine, c'est-à-dire :
- Toux de l'asthmatique. L'association antitussif + bronchodilatateur n'est pas justifiée.
- En règle générale, l'insuffisance respiratoire quel que soit son degré en raison de l'effet dépresseur des antitussifs sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l'encombrement bronchique.
DECONSEILLE :
- Allaitement : par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
MISES EN GARDE :
Réservé à l'adulte.
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d'obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobrochiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Sujets âgés/insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
Réservé à l'adulte.
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d'obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobrochiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Sujets âgés/insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
Liées à la présence de pholcodine :
Possibilité de constipation, somnolence (voir précautions d'emploi), états vertigineux, nausées, vomissement, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
Possibilité de constipation, somnolence (voir précautions d'emploi), états vertigineux, nausées, vomissement, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
Ce médicament contient un antitussif la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Grossesse :
En l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
Allaitement :
Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.
En l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
Allaitement :
Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Autres dépresseurs du SNC :
(Analgésiques morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants autres que benzodiazépines).
Majoration de la dépression centrale pouvant avoir des conséquences importantes, notamment en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines.
- Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs) :
Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé.
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Autres dépresseurs du SNC :
(Analgésiques morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants autres que benzodiazépines).
Majoration de la dépression centrale pouvant avoir des conséquences importantes, notamment en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines.
- Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs) :
Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
Réservé à l'adulte.
Chez l'adulte, la posologie maximale est de 90 mg/jour de pholcodine à répartir en 4 prises espacées de 6 heures. La posologie usuelle est de 20 à 60 mg/jour soit, en l'absence de toute autre forme pharmaceutique apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central : 1 capsule/prise, 3 à 4 fois par jour.
Réservé à l'adulte.
Chez l'adulte, la posologie maximale est de 90 mg/jour de pholcodine à répartir en 4 prises espacées de 6 heures. La posologie usuelle est de 20 à 60 mg/jour soit, en l'absence de toute autre forme pharmaceutique apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central : 1 capsule/prise, 3 à 4 fois par jour.
Durée de conservation :
4 ans.
4 ans.
Sans objet.
Lié à la pholcodine :
- Signes : coma, dépression respiratoire, convulsions après absorption massive.
- Traitement : évacuation gastrique.
. En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
. En cas de convulsions : benzodiazépine (IV chez l'adulte et le grand enfant, intrarectale chez le petit enfant).
- Signes : coma, dépression respiratoire, convulsions après absorption massive.
- Traitement : évacuation gastrique.
. En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
. En cas de convulsions : benzodiazépine (IV chez l'adulte et le grand enfant, intrarectale chez le petit enfant).
Pholcodine : dérivé morphinique à action antitussive centrale dont l'effet dépresseur sur les centres respiratoires est moindre que celui de la codéine.
La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.
Elle est éliminée essentiellement dans les urines 30 à 50% sous forme inchangée.
Le taux de déalkylation en morphine par effet de 1er passage est très faible (0,10%).
Elle est éliminée essentiellement dans les urines 30 à 50% sous forme inchangée.
Le taux de déalkylation en morphine par effet de 1er passage est très faible (0,10%).
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Capsule verte.
20 capsules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).